Ako sa gemcitabín HCl T8 podáva pacientom?

Gemcitabín HCl T8je liek používaný pri liečbe rôznych typov rakoviny, ako je rakovina pľúc, prsníka, močového mechúra, pankreasu a vaječníkov. Patrí do triedy liekov známych ako antimetabolity, čo znamená, že narúša rast a šírenie rakovinových buniek v tele. Gemcitabín HCl T8 účinkuje tak, že nahrádza nukleotidy (stavebné kamene DNA), ktoré rakovinové bunky potrebujú na rast, rôznymi látkami, čo vedie k smrti rakovinových buniek. Tu je obrázok gemcitabínu HCl T8:

Ako sa gemcitabín HCl T8 podáva pacientom?

Gemcitabín HCl T8 je dostupný vo forme prášku, z ktorého možno pripraviť injekčný roztok. Zvyčajne sa podáva ako infúzia do žily počas 30 minút. Dávkovanie a frekvencia podávania lieku závisí od typu a štádia liečenej rakoviny, ako aj od celkového zdravotného stavu pacienta. Liek sa má podávať len pod dohľadom kvalifikovaného zdravotníckeho pracovníka.

Aké sú vedľajšie účinky lieku Gemcitabine HCl T8?

Tak ako všetky lieky, aj Gemcitabine HCl T8 môže spôsobovať vedľajšie účinky. Niektoré bežné vedľajšie účinky zahŕňajú nevoľnosť, vracanie, stratu chuti do jedla, vypadávanie vlasov, únavu a horúčku. Ďalšie vedľajšie účinky, ktoré sú menej časté, ale závažnejšie, zahŕňajú ťažkosti s dýchaním, bolesť na hrudníku, alergické reakcie a infekciu. Pacienti by mali okamžite hlásiť akékoľvek nezvyčajné vedľajšie účinky svojmu poskytovateľovi zdravotnej starostlivosti.

Je Gemcitabine HCl T8 bezpečný na použitie počas tehotenstva?

Nie, použitie Gemcitabine HCl T8 počas tehotenstva nie je bezpečné. Môže poškodiť vyvíjajúci sa plod a spôsobiť vrodené chyby. Ženy, ktoré sú tehotné alebo plánujú otehotnieť, by nemali používať tento liek.

Môže sa Gemcitabine HCl T8 používať v kombinácii s inými liekmi?

Áno, gemcitabín HCl T8 sa často používa v kombinácii s inými chemoterapeutikami na zvýšenie účinnosti liečby a zníženie rizika recidívy rakoviny. Konkrétna kombinácia použitých liekov závisí od typu a štádia liečenej rakoviny.

Stručne povedané, Gemcitabine HCl T8 je liek používaný na liečbu rôznych typov rakoviny. Podáva sa ako infúzia do žily pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka a môže spôsobiť vedľajšie účinky. Nesmie sa užívať počas tehotenstva. Gemcitabín HCl T8 sa môže použiť v kombinácii s inými chemoterapeutickými liekmi na zvýšenie účinnosti.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. je popredná farmaceutická spoločnosť, ktorá sa špecializuje na výskum, vývoj a výrobu inovatívnych liekov na liečbu rôznych chorôb. Naším poslaním je zlepšovať zdravie a pohodu ľudí na celom svete poskytovaním vysokokvalitných a cenovo dostupných liekov. Ak sa chcete dozvedieť viac o našej spoločnosti a produktoch, navštívte našu webovú stránku na adresehttps://www.jsrapharm.com. V prípade otázok nás prosím kontaktujte nawangjing@ctqjph.com.

Vedecké publikácie:

1. Von Hoff DD, a kol. (1997) Zvýšené prežitie pri rakovine pankreasu s nab-paklitaxelom plus gemcitabínom.New England Journal of Medicine. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP a kol. (2003) Liečba nemalobunkového karcinómu pľúc gemcitabínom a cisplatinou: štúdia fázy 3.Journal of Clinical Oncology. 21(8): 1472-1478.
3. Li J, a kol. (2014) Gemcitabín a cisplatina pri liečbe pokročilého alebo metastatického karcinómu močového mechúra: retrospektívna štúdia.BMC rakovina. 14:91.
4. Tempero M, a kol. (2013) Randomizované porovnanie fázy 3 gemcitabínu a nab-paklitaxelu oproti gemcitabínu u pacientov s pokročilým karcinómom pankreasu.Journal of Clinical Oncology. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M, a kol. (2000) Účinnosť a bezpečnosť kombinovanej chemoterapie gemcitabín-oxaliplatina (GEMOX) pri pokročilom adenokarcinóme pankreasu: štúdia fázy II.Annals of Oncology. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S, a kol. (2009) Gemcitabín plus vinorelbín verzus cisplatina plus vinorelbín alebo cisplatina plus gemcitabín pre pokročilý nemalobunkový karcinóm pľúc: randomizovaná multicentrická štúdia fázy III.Onkológ. 14(1): 60-66.
7. Rosell R, a kol. (1999) Randomizovaná štúdia porovnávajúca mesačný bolus nízkej dávky leukovorínu a fluorouracilu s bolusom vysokej dávky leukovorínu a fluorouracilu raz za dva mesiace plus kontinuálna infúzia pre pokročilý kolorektálny karcinóm: španielska kooperatívna skupina.Journal of Clinical Oncology. 17(1): 356-362.
8. Liu H a kol. (2015) Účinnosť a bezpečnosť súbežného gemcitabínu a rádioterapie pre nechirurgickú rakovinu pankreasu: systematický prehľad a metaanalýza.World Journal of Surgical Oncology. 13:77.
9. Wu Z a kol. (2013) Štúdia fázy II kombinovanej terapie gemcitabínom a S-1 u pacientov s lokálne pokročilým a/alebo metastatickým karcinómom pankreasu.International Journal of Clinical Oncology. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW a kol. (1990) Hodnotenie protinádorovej aktivity gemcitabínu (2',2'-difluór-2'-deoxycytidín).Výskum rakoviny. 50(13): 4417-4422.