2024-09-26
Časté vedľajšie účinky gemcitabínu HCl T3 zahŕňajú nevoľnosť, vracanie, stratu chuti do jedla, vypadávanie vlasov alebo únavu. V niektorých prípadoch môže Gemcitabine HCl T3 spôsobiť aj závažnejšie vedľajšie účinky, ako je nízky počet krviniek, závažné alergické reakcie alebo problémy s pečeňou a obličkami.
Dĺžka liečby gemcitabínom HCl T3 sa líši v závislosti od typu a štádia liečenej rakoviny. Liečba môže trvať niekoľko týždňov alebo mesiacov a môže sa podávať v cykloch s obdobiami odpočinku medzi nimi.
Cena gemcitabínu HCl T3 sa líši v závislosti od faktorov, ako je dávkovanie, trvanie liečby a miesto. Môže byť kryté poistením, ale závisí to aj od individuálneho poistného plánu a krytia pacienta.
Áno, Gemcitabine HCl T3 sa môže použiť v kombinácii s inými chemoterapeutickými liekmi na zvýšenie účinnosti a zlepšenie výsledkov liečby. Typ a dávkovanie liekov používaných v kombinácii sa môže líšiť v závislosti od zdravotného stavu pacienta.
Na záver, gemcitabín HCl T3 je chemoterapeutický liek používaný na liečbu rôznych typov rakoviny. Aj keď má niektoré vedľajšie účinky, môže byť v určitých prípadoch účinnou súčasťou liečby rakoviny. Náklady na Gemcitabine HCl T3 sa môžu líšiť a môžu alebo nemusia byť kryté poistením. V závislosti od zdravotného stavu pacienta sa môže gemcitabín HCl T3 použiť aj v kombinácii s inými liekmi na chemoterapiu.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. je farmaceutická spoločnosť, ktorá sa špecializuje na výrobu a predaj vysoko kvalitných generík a inovatívnych liekov. So zameraním na výskum a vývoj sa Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. snaží poskytovať účinnú a cenovo dostupnú liečbu pre pacientov s rôznymi zdravotnými problémami. Pre viac informácií a otázok navštívte našu webovú stránku na adresehttps://www.jsrapharm.com, alebo nás kontaktujte nawangjing@ctqjph.com.
1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ a kol. Gemcitabín plus nab-paklitaxel je aktívny režim u pacientov s pokročilým karcinómom pankreasu: štúdia fázy I/II. Journal of Clinical Oncology. 2011;29(34):4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP a kol. Porovnanie štyroch režimov chemoterapie pre pokročilý nemalobunkový karcinóm pľúc. The New England Journal of Medicine. 2002; 346 (2): 92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S, a kol. Vynikajúce prežívanie s kombinovanou liečbou kapecitabínom a docetaxelom u pacientov s pokročilým karcinómom prsníka predliečených antracyklínmi: výsledky štúdie fázy III. Journal of Clinical Oncology. 2002;20(12):2812-2823.
4. Wang Y, Zou B, Wang G a kol. Štúdia fázy I gemcitabínu plus sorafenibu na liečbu pokročilých solídnych nádorov. Chemoterapia a farmakológia rakoviny. 2015;76(6):1193-1201.
5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F, a kol. Randomizovaná štúdia fázy III s gemcitabínom plus cisplatinou v porovnaní so samotným gemcitabínom pri pokročilom karcinóme pankreasu. Journal of Clinical Oncology. 2006;24(24):3946-3952.
6. Miller KD, Chap LI, Holmes FA, a kol. Randomizovaná štúdia fázy III kapecitabínu v porovnaní s bevacizumabom plus kapecitabínom u pacientok s predtým liečeným metastatickým karcinómom prsníka. Journal of Clinical Oncology. 2005; 23 (4): 792-799.
7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J, et al. Zlepšenie prežitia a klinického prínosu s gemcitabínom ako liečbou prvej línie u pacientov s pokročilým karcinómom pankreasu: randomizovaná štúdia. Journal of Clinical Oncology. 1997;15(6):2403-2413.
8. Sandler A, Gray R, Perry MC, a kol. Paclitaxel-karboplatina samostatne alebo s bevacizumabom na nemalobunkový karcinóm pľúc. The New England Journal of Medicine. 2006;355(24):2542-2550.
9. Murphy JD, Adusumilli S, Griffith KA, a kol. Plná dávka gemcitabínu a súbežná rádioterapia pre neresekovateľný karcinóm pankreasu. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 2007;68(3):801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C, a kol. Randomizovaná štúdia fázy III s týždenným porovnaním s paklitaxelom každé 3 týždne pre metastatický karcinóm prsníka, s trastuzumabom pre všetky hyperexpresory HER-2 a náhodné priradenie k trastuzumabu alebo nie u HER-2 nonoverexpresorov: konečné výsledky protokolu skupiny B rakoviny a leukémie 9840 Journal of Clinical Oncology. 2008;26(10):1642-1649.