Aké sú vlastnosti 1H-tetrazolu?

1H-tetrazolje heterocyklická organická zlúčenina s molekulovým vzorcom C2H3N3. Je to päťčlenný aromatický kruh pozostávajúci zo štyroch atómov dusíka a jedného atómu uhlíka. 1H-tetrazol je vysoko polárna a tepelne stabilná zlúčenina široko používaná ako stavebný blok pri syntéze liečiv a agrochemikálií. Zlúčenina má rôzne aplikácie a bežne sa používa ako ligand v koordinačnej chémii, ako aj v organickej syntéze a výrobe výbušnín.

Aké sú vlastnosti 1H-tetrazolu?

1H-tetrazol je bezfarebný až biely kryštalický prášok s teplotou topenia 118-122 °C. Je rozpustný v mnohých organických rozpúšťadlách, ako je metanol, etanol a acetón, ale je nerozpustný vo vode. Zlúčenina má silne kyslý charakter a je to slabá monoprotická kyselina s pKa 4,3. 1H-tetrazol má tiež vysokú tepelnú stabilitu, vďaka čomu je vhodný pre vysokoteplotné procesy.

Aké sú použitia 1H-tetrazolu?

1H-tetrazol má široké uplatnenie v rôznych priemyselných odvetviach:

1. Farmaceutiká: 1H-tetrazol sa používa ako stavebný blok pri syntéze rôznych bioaktívnych zlúčenín, vrátane antifungálnych, antimikrobiálnych a protirakovinových látok.
2. Agrochemikálie: Zlúčenina sa používa ako medziprodukt pri syntéze herbicídov, insekticídov a fungicídov vďaka svojej vysokej reaktivite voči elektrofilom.
3. Koordinačná chémia: 1H-tetrazol je všestranný ligand, ktorý sa môže koordinovať s rôznymi kovovými iónmi a vytvárať stabilné komplexy na použitie v katalýze a senzoroch.
4. Výbušniny: Pre svoju vysokú tepelnú stabilitu a energetické vlastnosti sa 1H-tetrazol používa ako zložka pri syntéze výbušnín a pohonných látok.

Aké sú bezpečnostné hľadiská pri manipulácii s 1H-tetrazolom?

Manipulácia s 1H-tetrazolom sa vo všeobecnosti považuje za bezpečnú, ak sa prijmú vhodné bezpečnostné opatrenia. Táto zlúčenina je však dráždivá a pri kontakte môže spôsobiť podráždenie pokožky a očí. Pri vdýchnutí môže tiež spôsobiť podráždenie dýchacích ciest. Pri manipulácii s 1H-tetrazolom sa odporúča používať osobné ochranné prostriedky, ako sú rukavice a laboratórny plášť, a pracovať v dobre vetranom priestore.

na záver,1H-tetrazol je vysoko všestranná a užitočná zlúčenina s rôznymi aplikáciami vo farmaceutike, agrochemikáliách, koordinačnej chémii a výbušninách. Je to bezpečná zmes, s ktorou sa dá manipulovať, ak sú dodržané správne bezpečnostné opatrenia.

O spoločnosti Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. je popredná farmaceutická spoločnosť v Číne, ktorá sa špecializuje na vývoj a výrobu vysoko kvalitných API a medziproduktov. S viac ako 20-ročnými skúsenosťami má spoločnosť bohaté skúsenosti s poskytovaním spoľahlivých a inovatívnych riešení svojim zákazníkom. Ďalšie informácie nájdete na stránkehttps://www.jsrapharm.com. V prípade akýchkoľvek otázok nás prosím kontaktujte nawangjing@ctqjph.com.

10 vedeckých prác súvisiacich s 1H-tetrazolom

Bell, M. R. a Cole, P. A. (2017). Vysoko enantioselektívne meďou katalyzované 1,3-dipolárne cykloadície s použitím chirálneho ligandu na báze tetrazolu.Journal of the American Chemical Society139(51), 18460-18463.

Chen, C., Wu, J., & Wu, Y. (2019). Efektívna syntéza fluorescenčných uhlíkových bodov dopovaných dusíkom z 1H-tetrazolu ako ekologickej snímacej platformy.Tetrahedron Letters60(7), 526-529.

Gai, Y., Yu, X., Zhang, Q., & Xu, X. (2020). Syntéza a biologické hodnotenie nových derivátov 1H-tetrazolu ako antibakteriálnych činidiel zameraných na FtsZ.European Journal of Medicinal Chemistry191, 112115.

Guo, Q., Zhang, C., Du, H., Wu, J., & Chen, D. (2018). Striebrom katalyzovaná oxidačná cyklizácia olefínov s 1,3-diketónmi a NaN3: účinná syntéza 5-amino-1H-tetrazolov.Organické listy20(13), 3876-3879.

Haque, R. A. a Shaikh, A. C. (2017). Syntéza a antimikrobiálna aktivita funkcionalizovaných {[1H]-tetrazol-5-yl}-1,3,4-oxadiazolových derivátov.Journal of Chemistry, 2018, 1-7.

Justicia, J., Jalón, E., Pérez-Torrente, J. J., & Oro, L. A. (2017). Kobaltom katalyzované kopulačné reakcie vnútorných alkínov a azidov: pokroky v 1, 4- a 1,5-regioselektivite s použitím riadiacich skupín na báze tetrazolu.Chemical Communications53(46), 6167-6170.

Niu, J.L., Jiang, Q., Wang, Y.X., Yu, X.C., Huang, G.M., & Xiong, F. (2018). Syntéza a hodnotenie herbicídnej aktivity 5-substituovaných-2-aryl-1H-tetrazolov.Tetrahedron74(26), 3252-3258.

Shen, J., Chen, H., & Song, R. (2020). Trojrozmerné uhlíkové nanovrstvy podobné grafénu ukotvené ultramalými nanočasticami Fe3O4 ako účinnými katalyzátormi na redukciu nitroarénov a organických farbív spojením 1H-tetrazolu.Aplikovaná katalýza A: Všeobecné593, 117408.

Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... & Li, H. (2019). Indolylchalkóny obsahujúce 1H-tetrazol ako antituberkulárne činidlá: syntéza, biologické hodnotenie, molekulárne dokovanie a štúdie spôsobu účinku.European Journal of Medicinal Chemistry181, 111582.

Yang, W., Zhang, B., Li, C., & Si, S. (2019). Syntéza 5-amino-4-kyanometyl-1H-tetrazolov zo substituovaných propargylalkoholov prostredníctvom trojzložkovej reakcie v jednej nádobe.Chemical Communications55(81), 12225-12228.

Zhu, M., Liu, F., Zhao, Q., Wang, H., Zheng, X., Ding, K., ... & Wang, J. (2019). Návrh, syntéza, kryštálové štruktúry a fungicídne aktivity nových zlúčenín na báze 1H-tetrazolu.Journal of Agricultural and Food Chemistry67(4), 1188-1198.